Comparing E2 E1 Sn2 Sn1 ReactionsYouTube↗  IA↗(long shot)
Education  1M views 3K likes 122 dislikes   17 Sep 2010
Khan Academy 9.4M subscribers United States YouTube↗


Please select the problem
You must specify your email and describe the problem in detail
Describe your problem in detail if it's not obvious

Click to Play Video Click to Play Video
V tomto videu bych se chtěl pokusit ujasnit
Bu videoda etmək istədiyim şey
jaký typ reakce nebo reakcí se vyskytne, jestliže máme...
bu halda hansı növ reaksiyanın gedəcəyini
Co je to?
öyrənməkdir, bu nədir?
Jedna, dva, tři, čtyři, pět a je to cyklus.
Bir, iki, üç, dörd, beş, bu, çevrədədir.
Toto je bromcyklopentan.
Bromotsiklopentandır.
Když máme bromcyklopentan v roztoku a naše rozpouštědlo je dimethylformamid.
Həllolmuş bromotsiklopentanımız var və həlledicimiz dimetilformamiddir.
Setkáte se také se zkratkou DMF.
Bəzən bunun sadəcə DMF kimi yazıldığını görə bilərsiniz.
Zde jsem nakreslil jeho vzorec,
Və mən əslində burada düsturu çəkmişəm, onun
abychom viděli, o jaký typ rozpouštědla jde.
necə həlledici olduğuna baxa bilərik.
A dále máme v našem roztoku methoxidový ion.
Və məhlulumuzda metoksid ionumuz var. Burada metoksid ionumuz da var.
Pojďme se zamyslet, jaký typ reakce by mohl nastat.
Gəlin hansı növ reaksiyanın gedə biləcəyinə baxaq.
Abychom výběr zúžili, budeme brát v úvahu poslední čtyři reakce,
Bunları balacalaşdırmaq üçün ən son baxdığımız dörd növ reaksiyanı
které jsme probírali.
düşünəcəyik.
Takže by to mohla být Sn2 reakce, Sn1 reakce, E2 reakce, nebo E1 reakce.
Bu, Sn2 reaksiyası ola bilər, ya da Sn1, E2, E1 reaksiyası.
Podíváme se na vodítka a uvidíme,
Biz bütün verilənlərə baxıb hansının baş
co by se mohlo stát, a nakreslíme mechanismus
verə biləcəyinə baxacayıq, sonra mexanizmi
jak přesně k tomu dojde.
yazacayıq.
Takže nejprve, protože známe rozpouštědlo
İndi onlar bizə həlledicini və
a další věci v roztoku, se zamyslíme nad tím,
həlledicidə olan başqa şeyləri verdikləri üçün gəlin
jak by mohly ovlivnit reakci.
onların reaksiyaya təsirinə baxaq.
Když se podíváte na rozpouštědlo...
Bu həllediciyə baxsaq bu reaksiyalardan
kdykoli děláte tyto typy reakcí, je dobré se nad tím zamyslet.
birinə nə zaman baxsanız, həllediciyə baxanda
Je protické nebo ne?
onun haqqında düşünmək istəyirsiniz.
Protické znamená, že má vodíky, které mohou být uvolněny
O, protikdir, yoxsa yox? Protik hidrogenləri sanki buraxılmış,
nebo že jejich elektrony odtrhnuté
yaxud elektronları götürülmüş və
a tyto protony pak mohou plavat okolo.
protonları ətrafda uçuşan deməkdir.
Když se podíváme sem, máme tu vodíky
Buraya baxsaq bizim hidrogenlərimiz var, amma
ale všechny jsou na uhlících.
hidrogenlərin hamısı karbona birləşib.
A uhlík by těžko ukradl vodíku elektrony a nechal je jen tak létat okolo.
Və karbon hidrogenin elektronlarını oğurlaya bilmir
Uhlík na to není dost elektronegativní.
və hidrogenləri ətrafda uçuşmur. Karbon o qədər elektromənfi deyil.
Kdybyste měli vodíky navázané na kyslík, to už by byla jiná otázka.
Əgər hidrogen oksigenə birləşsəydi fərqli
Pak byste měli protické rozpouštědlo.
olardı. Onda protik həlledici olardı.
V tomto případě jsou všechny vodíky vázané na uhlíky,
Amma bu halda bütün hidrogenlər karbona birləşib,
jejich elektrony tedy nemohou být odtrženy,
elektronları götürülə və sərbəts protona
nebudou plavat okolo jako volné protony.
malik ola bilməz.
Takže toto je aprotické rozpouštědlo.
Yəni bu, aprotik həlledicidir.
Tohle jsme trochu probírali při Sn2 a Sn1, zde platí stejná pravidla.
İndi biz Sn2 və Sn1-ə baxacayıq, amma eyni ideadır.
Aby nastala Sn2 nebo E2 reakce, musíte mít buď silný nukleofil nebo silnou bázi,
Sn2, yaxud E2 reaksiyası üçün ya güclü nukleofil, ya da güclü əsas olmalıdır və əslində
jedna látka může být obojí, ačkoli ne vždy se to stane.
ikisi də ola bilər, amma onlar həmişə
To už jsme si říkali dříve.
əlaqəli deyil.
Kdybyste měli protické rozpouštědlo,
Bunu əvvəl də gördük. İndi protik həlledicidə o, güclü əsası, yaxud
stabilizovalo by silnou bázi nebo silný nukleofil.
güclü nukleofili stabilləşdirəcək.
Volné protony by s nimi reagovaly.
Protonlar onlarla reaksiyaya girəcək.
Vzaly by si totiž elektrony ze silné báze nebo ze silného nukleofilu.
Onlar güclü əsasdan, yaxud güclü nukleofildən
Takže abyste měli Sn2 nebo E2, nesmí okolo létat volné protony,
elektronları götürəcək. Deməli, Sn2, yaxud E2 üçün ətrafda
musíte mít aprotické rozpouštědlo.
proton olmamalıdır, yəni aprotik həlledici lazımdır.
Takže toto aprotické rozpouštědlo bude upřednostňovat Sn2 nebo E2.
Beləliklə, aprotik həlledici Sn2, yaxud E2 reaksiyasını sevir.
V hlavě už myslíme na Sn2 nebo E2 reakci, pojďme se zamyslet na reaktanty.
İndi Sn2 və E2 artıq fikrimizdədir, gəlin reaktivlərin özünə baxaq.
Zde máme methoxidový ion.
Burada metoksid ionumuz var.
A pojďme se zamyslet jestli je silný nebo slabý...
Gəlin onun güclü, yaxud zəif olmasına baxaq.
Nejprve zjistíme jestli je silný, či slabý nukleofil.
Gəlin ilk olaraq güclü, ya da zəif nukleofil olduğuna baxaq.
Ve skutečnosti je to velmi silný nukleofil.
Əslində o, güclü nukleofildir. O, güclü nukleofildir.
To by nás navedlo na reakci Sn1
Bu, bizi Sn1 tərəfə yönəldir.
Pardon, na reakci Sn2.
Bizə müəyyən verilənlər var.
Máme dva údaje vedoucí k Sn2, protože víme,
Bağışlayın, Sn2. Sn2 üçün iki verilən var, çünki xatırladım ki,
že se to tam musí prostě vejít a být aktivní.
onlar buraya gəlməli və aktiv olmalıdır.
Není to moc velká molekula, takže se tam vejde.
O, çox böyük molekul deyil, çox maneə
Ale také je to extrémně silná báze, dokonce silnější než hydroxid.
yoxdur. Amma çox güclü əsas deyil, hidroksiddən də
Takže je to extrémně silná báze, která nás může navést...
güclüdür. O, həm də çox güclü əsasdır, o deməkdir
Respektive ukazuje, že se bude jednat o E2 reakci.
ki, bizim E2 reaksiyamız olacaq.
Poslední věc, na kterou musíme myslet, je uhlík,
İndi son olaraq düşünməliyik ki,
ze kterého odchází odstupující skupina.
gedən qrup hansı karbondan gedir.
A okamžitě, když se kouknete na bromcyklopentan, vidíme,
Bromotsiklopentana baxan kimi
že je tam jen jedna funkční skupina,
zəncirə sadəcə bir funksional qrupu birləşdiyi görünür
a to je brom právě tady.
və o, buradakı bromo qrupudur.
Je navázán na tento uhlík.
O, bu karbona birləşib.
Ten bychom mohli nazvat alfa uhlík a je to sekundární uhlík.
Bunu alfa karbonu adlandıra bilərik və
Tady ten uhlík je navázán na jeden, dva další uhlíky.
o, ikili karbondur. Bu karbon bir, iki, karbona birləşib.
Tento alfa uhlík... Nakreslím to takhle.
Bu alfa karbonu-qoyun belə yazım.
...tento alfa uhlík je sekundární uhlík, a to nám neusnadňuje rozhodování.
Bu alfa karbonu ikili karbondur, bu qarışıqda neytraldır.
Kdyby to byl methyl nebo primární uhlík, upřednostňoval by Sn2.
O, metil, yaxud birli karbondur, əslində Sn2 üçün uyğundur.
Tím myslím, že u methylu, jediné, co může být, je Sn2.
Yəni metil üçün ancaq Sn2 uyğundur.
A kdyby to byl terciální uhlík, nastala by Sn1 nebo E2,
Əgər üçlü karbon olsaydı ya Sn1, ya da
protože by vznikal stabilní karbokation.
E1 olardı, çünki davamlı karbokation olardı.
Odstupující skupina by prostě mohla odstoupit.
Gedən qrup sadəcə gedə bilər. Və əgər bu
A kdyby tady byl ještě jeden uhlík, byl by velmi stabilní.
başqa karbona birləşsəydi çox davamlı olardı.
Ale v této situaci je to sekundární uhlík s vazbou na dva uhlíky.
Amma bu halda o, iki karbona birləşən
To je trochu neurčité.
ikili karbondur. O, biraz neytraldır.
Každá z těchto reakcí by mohla nastat.
Bu reaksiyaların istəniləni baş verə bilər.
Když se podíváme na všechny další ukazatele,
Digər verilənlərə baxsaq onlar
naznačují Sn2 nebo E2.
Sn2, yaxud E2-in ikisini də göstərir.
Máme silný nukleofil / bázi.
Bizim güclü nukleofilimiz/əsasımız var.
Máme aprotické rozpouštědlo.
Protik həlledicimiz var.
Bude to Sn2 nebo E2 reakce.
O, Sn2, yaxud E2 reaksiyası olacaq.
Pojďme si je tedy nakreslit.
Gəlin reaksiyaları çəkək.
Začnu s Sn2. Nakreslím to oranžově.
Qoyun ilk Sn2-i edim. Qoyun onu narıncı ilə edim.
Takže kdybychom měli Sn2...
Əgər Sn2 reaksiyamız olsaydı qoyun
Nakreslím tu molekulu.
molekulu yenidən çəkim.
Cyklopentan...
Tsiklopentan hissəsini.
Nakreslím to tak, jako jsem to měl nahoře.
Əmin olmaq istəyirəm, qoyun buradakı
Aby pětiúhelník směřoval nahoru.
kimi çəkim. Pentaqon yuxarı baxır.
A zde máme brom.
Sonra burada bromo qrupumuz var.
A tady je methoxidový iont.
Burada metoksid ionumuz var.
Tedy CH₃O⁻.
CH3O mənfi.
Můžeme to také nakreslit tak, že tento kyslík má
Buna baxmağın digər yolu bu
jeden, dva, tři, čtyři, pět, šest, sedm valenčních elektronů se záporným nábojem.
oksigenin bir, iki, üç, dörd, beş, altı, yeddi valent elektronu var, mənfi bir yüklə.
Jeden z těch elektronů, tenhle, může útočit na substrát, právě sem, na uhlík.
Bu elektronlardan biri buradakı substrata hücum edə bilər, bu karbona.
Ve chvíli, kdy se to stane, je brom zároveň schopný odtrhnout z toho samého uhlíku elektron.
Bu baş verəndə eyni anda bu brom eyni karbondan bir elektron
A pak nám zbyde...
götürə bilər. Sonra bizə qalacaq-brom indi
z bromu vznikne bromidový anion.
brom anionu olacaq.
Původně měl jeden, dva, tři, čtyři, pět, šest, sedm valenčních elektronů.
Onun bir, iki, üç, dörd, beş, altı, yeddi valent elektronu olacaq.
Jeden, dva, tři, čtyři, pět, šest, sedm.
Bir, iki, üç, dörd, beş, altı, yeddi.
Teď si jeden vzal navíc, a vznikl bromid.
İndi o, bir elektron da götürüb bromid yaradır.
Teď má záporný náboj.
Onun mənfi bir yükü var.
A kdybychom nakreslili ten uhlíkatý řetězec, vypadal by takto.
Zənciri çəksəydik buna bənzəyərdi.
Mohl bych to nakreslit z této strany,
Onu burada çəkə bilərdik və onu burada da
nebo z téhle, aby to útočilo z opačné strany.
çəkə bilərdim, o, digər tərəfdən hücum edir.
Toto je achirální substrát, takže nemusíme být příliš pečliví v kreslení vazeb na uhlíku.
Bu, xiral substratdır, yəni karbonları necə əlaqələndirməyin fərqi yoxdur.
Dokonce ani neřešíme, jestli něco míří dopředu nebo dozadu.
Biz nəyinsə girib çıxdığını
Máme methoxidový ion, teď je vlastně navázaný, takže už to není ion,
göstərmirik. Amma metoksid ionumuz da olardı, burada o, artıq bir iona birləşməyib, o,
Je to OCH₃.
OCH3-dür, belə.
Navázal se na tento uhlík.
O, bu karbona birləşib.
Tento uhlík měl jeden vodík, který zde nekreslíme.
Açıq şəkildə bu karbonun göstərmədiyimiz
No a takhle rychle jsme vyřešili Sn2 reakci.
başqa hidrogeni var. Amma belə tez Sn2 reaksiyası olardı.
To je mechanismus.
Bu, mexanizmdir.
A teď, co je E2 reakce.
İndi gəlin E2 reaksiyasının nə olduğuna baxaq.
Abychom E2 udělali správně, odůvodnili jí, musíme nakreslit vodíky.
E2-i düzgün etmək üçün hidrogenlərin bir neçəsini çəkməliydik.
Takže E2 reakci budu kreslit modře.
E2 reaksiyasında, qoyun bunu göylə çəkim.
Nakreslím cyklopentan.
Qoyun tsiklopentan hissəsini çəkim.
A nakreslím ho velký.
Bunu böyük çəkim.
I když tady není tak důležité ho kreslit velký.
Əslində burada onu böyük çəkmək elə vacib deyil.
Takže tady nakreslím pětiúhelník.
Qoyun pentaqonu çəkim. Pentaqon belədir.
Tohle je brom, tři, čtyři, pět, šest
Bu, bromdur, üç, dörd, beş, altı və sonra onun
a pak má sedmý valenční elektron tady.
yeddinci valent elektronu var.
Tohle je alfa uhlík.
Bu, alfa karbonudur. Bu, alfa karbonudur.
Jsou zde také dva beta uhlíky tady a tady.
Sonra burada iki beta karbonu var. Burada iki beta karbonu var.
Každý z nich má na sobě dva vodíky.
Onların hər birinin iki hidrogeni var.
Vím, že to začíná být špatně čitelné.
Onların iki hidrogeni var. Bilirəm ki, bunu oxumaq çətindir.
Každý má na sobě dva vodíky.
Onların ikisinin də iki hidrogeni var.
A v E2 reakci bude silná báze reagovat...
Və E2 reaksiyasında güclü əsas reaksiyaya girəcək-qoyun
Trochu to vyčistím.
bunu daha təmiz edim.
Smažu ty bety.
Qoyun betanı götürüm.
Bety to dělají trošku umazané.
Bu beta onu biraz çirkli edir.
Každý z uhlíků má na sobě dva vodíky.
Yaxşı, onların hər birinin iki hidrogeni var.
Tak a v E2 reakci, ta silná báze...
İndi E2 reaksiyasında güclü əsas, burada
Tady se methoxidový ion choval jako silný nukleofil.
metoksid ionu güclü nukleofil kimi davranır.
Při E2 se zachová jako silná báze.
E2-də o, güclü əsas kimi davranır.
Utrhne vodík z jednoho z těch beta uhlíků.
O, beta karbonlardan birindən bir hidrogen
Asi byste řekli:
götürəcək.
Dobře ale z kterého?
Və siz deyə bilərsiniz ki, hansından?
Možná podle Zajcevova pravidla?
Gəlin Zaytsev qaydasına baxaq.
Tady na tom nezáleží.
Fərqi yoxdur.
Molekula je symetrická.
Bunlar simmetrikdir.
Oba beta uhlíky jsou navázané na další dva uhlíky.
Onların ikisi də iki karbona birləşib.
Oba mají stejný počet vodíků.
Onların ikisi də eyni sayda hidrogenə birləşib.
Bude to vlastně náhodné, který z nich přijde o vodík
Fərqi yoxdur. Təsadüfi seçə bilərik və əslində
a vy nepoznáte rozdíl, protože je to symetrické.
fərqi deyə bilməzsiniz,
Takže to nakreslíme takhle.
çünki simmetrikdir. Gəlin bunu belə çəkək.
Nakreslím methoxidový ion.
Qoyun metoksid ionunu çəkək.
Jeden, dva, tři, čtyři...
Bir, iki, üç, dörd, ya da anion, bəlkə
Spíš bych měl říct anion.
beş, altı.
...pět, šest. A pak má jednu vazbu na CH₃.
Sonra onun CH3-lə bir rabitəsi var.
Nese záporný náboj, je tedy velmi, velmi, velmi silnou bází.
Mənfi yükü var, çox çox güclü əsasdır.
Může přijít sem, utrhnout si vodík a nechat tam vodíkový elektron.
Buraya gəlib hidrogeni götürə və elektronunu geridə qoya bilər.
Udělám to barevnější.
Bəlkə də bu rəngi götürüm.
Takže tento elektron může být předán vodíku a vytvoří s ním vazbu.
Bu elektron hidrogenə verilə bilər və rabitə
Vodíkový elektron...
yarana bilər. Hidrogenin elektronu-qoyun uyğun olan başqa
Použiji nějakou vhodnou barvu.
rənglə yazım.
...vodíkový elektron, který se nachází tady, může být předán alfa uhlíku.
Hidrogenin burada olan elektronu indi alfa karbona verilə bilər.
Může být teď předán alfa uhlíku za vzniku dvojné vazby.
İndi o, alfa karbona verilib ikiqat
Takže teď alfa uhlík dostává elektron a brom může odstoupit.
rabitə yarada bilər. Və indi bu alfa karbon bu elektronu götürür,
Je to dobrá odstupující skupina.
bromo qrupu gedə bilər. O, gedən qrupdur.
Další věc, kterou jsme měli předtím zvážit.
Bu da düsturda düşünməli olduğumuz
Jenže dobrá odstupující skupina může být ve všech reakcích: Sn2, E2, Sn1, E1.
başqa şeydir. Amma yaxşı gedən qrupıar bütün reaksiyalara uyğundur; Sn2, E2, Sn1, E1.
Takže uhlík dostává elektron
Karbon elektronu alır və brom
a potom si brom si může vzít tenhle elektron z alfa uhlíku.
karbonun bu elektronunu görürə bilər.
To vše v jednom kroku, to je typické pro E2 a Sn2 reakce.
Sadəcə bir addımda E2 və Sn2 reaksiyaları arasındakı fərq budur.
Všechny jsou součástí rychlost určujícího kroku
Bütün reaksiyaların sürətmüəyyənedən
a ten je zde opravdu jen jeden.
addımı var və burada sadəcə bir addım var.
A tak se stane, že nám zbyl methoxidový ion, který si vzal vodík,
Bu baş verəndən sonra bizə hidrogeni götürüb metanol olan
a stal se z něj tedy methanol.
metoksid qalır.
Nakreslím to.
Qoyun çəkim.
Takže je z něj methanol.
O, metanol olur.
Měl jeden, dva, tři, čtyři a pět,
Bir, iki, üç, dörd və beş dənə idi,
to je tenhle tady, ale pak tenhle elektron jde a vytvoří vazbu s vodíkem.
amam sonra bu gedir və hidrogenə
Takže tenhle elektron jde a vznikne vazba s vodíkem, takto.
birləşir. Bu hidrogenə birləşir
A vodík nechal svůj elektron na uhlíku.
və hidrogen elektronunu geridə qoyur.
Teď nakreslím ten cyklopentan.
Qoyun tsiklopentan hissəsini çəkim.
Předtím vypadal takhle, když se soustředíme jen na cyklus.
Tsiklopentan buna bənzəyirdi, qapalı zəncirə baxsam.
Tenhle uhlík měl navázaný vodík.
İndi bu, hidrogenə birləşdi.
Měl vazbu s vodíkem tady,
O, buradakı hidrogenə birləşdi, amma indi bu
ale teď elektron z té vazby bude použitý na tvorbu vazby s tímto alfa uhlíkem.
elektron buradakı alfa karbonla rabitə
Nakreslím ten alfa uhlík.
qurmaq üçün istifadə edilir.
Takže alfa uhlík je zde.
Qoyun alfa karbonu çəkim. Alfa karbon buradadır.
Na každém z těchto zlomů je uhlík.
Açıq şəkildə kücnlərin hər
A teď vznikne dvojná vazba s alfa uhlíkem.
birində bizim bir karbonumuz var. Amma indi ikiqat rabitə bu karbonla yaranacaq.
Mohli bychom to nakreslit takhle, dvojná vazba.
Onu belə çəkə bilərik, ikiqat rabitə.
Tady je samozřejmě další uhlík.
Təbii ki, burada başqa karbon da var.
Tady bych mohl dopsat další uhlík.
Burada başqa karbon çəkə bilərəm.
A vznikne ta dvojná vazba.
İndi bu ikiqat rabitə yaranacaq.
A bromid odstoupil.
Bromid gedib.
Vzal s sebou elektron z uhlíku, ten ho teď už nepotřebuje.
O, özü ilə bu karbondan bir elektron aparıb, indi bu karbonun
Už předtím si ho přitahoval, protože je hodně elektronegativní.
ona ehtiyacı yoxdur. O, acgözlülük etməyə başladı, çünki elektromənfidir.
Takže to je brom.
Bu, bromdur.
Bere si oranžový elektron.
Narıncı elektronu götürür.
A je z něj bromid.
O, indi bromiddir.
A máme to.
Və bitirdik.
Abychom se vrátili zpět k původní otázce,
İndi sualımıza qayıtsaq burada hansı
která reakce proběhne nebo podle kterého mechanismu?
reaksiyanın, yaxud mexanizmin baş verə biləcəyi soruşulur.
Ve skutečnosti proběhne Sn2 i E2.
Əslində həm Sn2, həm də E2.
Dostanete směs těchto reakcí, protože máte podmínky, které umožňují obě.
Hər ikisinin qarışığı alınacaq, çünki hər ikisinə icazə verən mühit
Takže proběhnou oba tyto mechanismy.
faktorları var. Bu mexanizmlərin hər ikisi olacaq.
Oddělím je tu.
Qoyun onları ayırım.
Zde je Sn2 reakce.
Bu, Sn2 reaksiyasıdır.
Měli byste Sn2 reakci probíhající ve vaší vialce, hrnci, nebo v čemkoli,
Sizin şüşənizdə, yaxud qabınızda, hər nədəsə Sn2
a zároveň by probíhala i E2 reakce.
reaksiyanız, həm də E2 reaksiyanız
Takže byste pozorovali tyto produkty i tyto produkty.
gedə bilər. Yəni bunların hamısını görə bilərsiniz, buradakı bütün məhsulları.
Similar videos:

E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 3
Khan Academy
266.3K views 537 likes 13 dislikes 18 Sep 201039% match

Introduction to reaction mechanisms | Alkenes and Alkynes | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
884.4K views 2.8K likes 96 dislikes 25 Aug 201037% match

Zaitsev's rule | Substitution and elimination reactions | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
374.2K views 704 likes 19 dislikes 17 Sep 201036% match

Aldol reaction | Alpha Carbon Chemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
304.1K views 1.3K likes 43 dislikes 21 Oct 201036% match

E1 reactions | Substitution and elimination reactions | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
626.5K views 1.5K likes 74 dislikes 16 Sep 201036% match

Polymerization of alkenes with acid | Alkenes and Alkynes | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
339.4K views 771 likes 26 dislikes 13 Aug 201035% match

Markovnikov's rule and carbocations | Alkenes and Alkynes | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
720.8K views 2.2K likes 53 dislikes 25 Aug 201035% match

E2 reactions | Substitution and elimination reactions | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
612.8K views 1.1K likes 47 dislikes 16 Sep 201034% match

Bromination of benzene | Aromatic Compounds | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
249.8K views 719 likes 17 dislikes 10 Oct 201034% match

Addition of water (acid-catalyzed) mechanism | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
111.8K views 204 likes 10 dislikes 18 Jul 201634% match

Preparation of alcohols using NaBH4 | Alcohols, ethers, epoxides, sulfides | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
158.7K views 156 likes 7 dislikes 19 Aug 201232% match

Electrophilic aromatic substitution | Aromatic Compounds | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
458.4K views 2.1K likes 112 dislikes 10 Oct 201032% match

Nucleophilicity vs. Basicity
Khan Academy
352K views 1K likes 50 dislikes 16 Sep 201032% match

Solvent Effects on Sn1 and Sn2 Reactions
Khan Academy
253.3K views 1.1K likes 22 dislikes 30 Aug 201031% match

Fischer esterification | Carboxylic acids and derivatives | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
228.8K views 651 likes 36 dislikes 20 Oct 201031% match

Mixed (crossed) aldol condensation | Alpha Carbon Chemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
96.1K views 191 likes 9 dislikes 05 Jan 201431% match

Keto-enol tautomerization (by Jay) | Alpha Carbon Chemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
113.1K views 104 likes 8 dislikes 03 Jan 201431% match

Newman projections 2 | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
350.8K views 641 likes 12 dislikes 26 Jul 201031% match

Friedel-Crafts acylation | Aromatic Compounds | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
243.6K views 748 likes 22 dislikes 19 Oct 201031% match

Sn2 Reactions
Khan Academy
579.2K views 2K likes 55 dislikes 25 Aug 201031% match

Nucleophilicity (Nucleophile Strength)
Khan Academy
464.4K views 1.1K likes 65 dislikes 16 Sep 201031% match

Chiral examples 1 | Stereochemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
771.4K views 1.8K likes 63 dislikes 27 Jul 201030% match

Amide formation from acyl chloride | Carboxylic acids and derivatives | Khan Academy
Khan Academy
87.3K views 182 likes 13 dislikes 21 Oct 201030% match

Chiral examples 2 | Stereochemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
454.8K views 889 likes 20 dislikes 27 Jul 201030% match

Keto-enol tautomerization (by Sal) | Alpha Carbon Chemistry | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
270.8K views 793 likes 43 dislikes 19 Oct 201030% match

Chair and boat shapes for cyclohexane | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy
605.5K views 2K likes 60 dislikes 26 Jul 201030% match

Stereoisomers, enantiomers, diastereomers, constitutional isomers and meso compounds | Khan Academy
Khan Academy
1.4M views 4.9K likes 198 dislikes 28 Jul 201029% match

Formation of acetals | Aldehydes and ketones | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
116.4K views 227 likes 5 dislikes 26 Dec 201329% match

Halohydrin formation | Alkenes and Alkynes | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
123.4K views 111 likes 6 dislikes 06 Oct 201229% match

Friedel-Crafts alkylation | Aromatic Compounds | Organic chemistry | Khan Academy
Khan Academy Organic Chemistry
163.9K views 417 likes 25 dislikes 24 Jun 201329% match


Settings Privacy About Contact Donate